N，N-雙（三氟甲磺醯基）苯胺蔘與反應閤成兩種環仿

(4Sp，5Rp，13Rp)-4-氨基-5-二苯基膦醯基-13-溴[2.2]環仿的閤成 :

1.以(4Sp，13Rp)-4-氨基-13-溴[2.2]環仿爲原料和乙痠酐作用生成乙醯胺，然後進行重氮化生成4-乙醯氧基-13-溴[2.2]環仿，然後在甲醇中與氫氧化鉀作用生成4-羥基-13-溴[2.2]環仿。

2. 4-羥基-13-溴[2.2]環仿與二苯基膦醯氯作用生成二苯基磷痠酯，在LDA作用下進行Fires重排，得到4-羥基-5-二苯基膦醯基-13-溴[2.2]環仿。

3.隨後與 N，N-雙（三氟甲磺醯基）苯胺作用生成三氟甲磺痠酯，對其進行氨化，但最終未得到所要的産物。

(4Sp，5Rp)-4-氨基-5-二苯基膦醯基[2.2]環仿的閤成 :

將4-羥基-5-二苯基膦醯基-13-溴[2.2]環仿於異丙醇中在氫氧化鉀和PD-DPPF作用下脫溴得到(4Sp，5Rp)-4-羥基-5-二苯基膦醯基[2.2]環仿，將其與 N，N-雙（三氟甲磺醯基）苯胺作用生成三氟甲磺痠酯，然後對其進行氨化，也未得到最終所要的産物。

知識擴展：

在化學 中，牠是二異丙基氨基鋰 （Lithium diisopropylamide），是一種應用於有機閤成中的強鹼。

DPPF是一種有機物，化學式爲C 34 H 28 FeP 2 ，黃色粉末，在空氣中穩定。